Максим

---

12-летний Максим из Белгородской области – душа компании: веселый, общительный, жизнерадостный, всегда в центре внимания. Но сейчас круг его общения ограничен больничным отделением центра имени Димы Рогачева. Вместе с врачами он сражается со сложным и редким заболеванием: приобретенная идиопатическая апластическая анемия, тяжелая форма.

Мальчик рассказывает, что на уроках у него болела голова, учителя обращали внимание на бледность и усталый вид. Летом он поехал в детский лагерь, где слабость сохранялась и, несмотря на солнце и постоянные попытки получить летний загар, кожа его оставалась бледной, появились высыпания на коже.

"Мы никогда не могли подумать, что придем к такой болезни, всегда находилось какие-то объяснения бледности: контрольные, самостоятельные, конец года. Это не так, что он всегда был бледный, оно было волнами, приходило и уходило. И мы всегда списывали это на обыденность. Даже в голову не приходило сходить, сдать кровь, вдруг там что-то не так. А потом уже, когда пришло к тому, что нужно к эндокринологу ехать, тогда уже сдали, и получилось, что мы не у эндокринолога оказались, а в отделении онкологии и иммунологии в Белгороде. Оттуда нас направили в Центр им. Дмитрия Рогачева, здесь нам провели точное обширное обследование и поставили диагноз", — рассказала мама Максима Екатерина.

Лечащий врач мальчика в Центре Татьяна Салимова рассказала, что анемия является идиопатической, потому что в 80 % случаев врачи не знают истинной причины заболевания. Механизм развития лежит в иммуноопосредованной атаке на костный мозг, в связи с чем он перестает вырабатывать достаточное количество клеток крови. В таком случае пациенту нужна терапия, имеющая иммуносупрессивное действие, чтобы вновь запустить костный мозг и иммунная система снова передавала в него правильные сигналы.

Апластическая анемия лечится двумя способами. Первый — пересадка костного мозга, она проводится при наличии родственного, полностью совместимого донора. У Максима нет ни братьев, ни сестер, которых бы врачи могли рассматривать в качестве доноров. Поэтому врачи назначили Максиму терапию в рамках протокола «Аплазия-2016».

Максим постепенно начинает отвечать на терапию — она длится около двух месяцев. Растут свои клетки крови. По словам лечащего врача, мальчику уже не нужна дополнительная стимуляция лейкоцитов, он стал реже нуждаться в переливании. Однако обычно ответ на терапию врачи ждут порядка 3-4 месяцев. Должны пройти контрольные сроки, так называемые "120 дней", когда доктора могут оценить действие препаратов.

Татьяна Салимова отметила, что все исследования, необходимые для уточнения диагноза «апластическая анемия» проводятся благодаря Фонду «Наука-детям». Также фонд помогает закупать препарат Револейд, который пациенты принимают до окончания терапии.

Благодаря лечению Максим начал чувствовать себя лучше. Мальчик очень ждет, когда сможет вернуться домой, где его ждут две кошки Машки и собака Бим.

«У меня очень много друзей, скучаю по ним. Еще скучаю по школе, особенно по своим учителям, Татьяне Павловне, она преподает русский и литературу, и по Ольге Николаевне, нашему классному руководителю, она ведет музыку. Еще в школе мне нравятся технология, физкультура, математика, история и информатика».

Максим учился играть на классической гитаре, но пока не решил, будет ли продолжать осваивать этот музыкальный инструмент. Зато он профессионально занимается плаванием, принимает участия в соревнованиях. Мальчик уже давно решил для себя, что будет полицейским: «Я с детства мечтаю о такой профессии, чтобы было все хорошо в стране, защищать народ».





Исследовательский проект:

Разработка инновационных подходов в диагностике и лечении апластической анемии у детей