Лера Антонова

---

Лере Антоновой восемь, и свой второй День знаний она встретила в больнице. Девочка занималась гимнастикой, спортом, и поэтому казалось, что синяки – обычное дело, но родители забили тревогу. Врачи клиники города Чебоксары отправили результаты анализов Леры в Центр имени Дмитрия Рогачева, где при поддержке Фонда ребенку провели полное обследование и поставили диагноз «приобретенная апластическая анемия». Это позволило быстро начать лечение по специальному протоколу, инициированному врачами и учеными Центра при поддержке фонда.

«Лера заболела еще в мае 2024 года. Все началось с того, что появились синяки на ногах, но так как ребенок занимался танцами, спортом, казалось, что такое может происходить, ведь ребенок активен. Потом пятна, синяки, кровоподтеки пошли по телу. Она начала часто уставать: что-то немного поделает, и говорит, что устала. Мы экстренно обратились к врачу, сдали анализы, которые показали очень низкий уровень тромбоцитов. И нас с условным диагнозом «тромбоцитопения» экстренно госпитализировали в нашу республиканскую больницу, обследовали, сначала предложили первую линию терапии. Мы ее прошли, но на нее, к сожалению, не было отклика, она нам не помогла. В процессе стали ухудшаться другие показатели крови, помимо тромбоцитов. Тут уже врачи стали подозревать, что у нас не просто тромбоцитопения, а анемия, консультировались и постоянно контактировали с Центром имени Дмитрия Рогачева. Мы сдали дополнительные расширенные анализы и нам поставили диагноз «приобретенная апластическая анемия», — поделилась мама Леры Анастасия Антонова.

Из больницы Чебоксар девочку направили на лечение в Центр им. Дмитрия Рогачева в Москву.

«Этот диагноз – как снег на голову. Я даже не знала, что такая болезнь существует. Пока лечились в Чебоксарах, параллельно я стала читать форумы, нашла знакомых, которые рассказали про этот Центр, что он один из ведущих по нашему заболеванию. Очень хотели сюда попасть. Нам очень повезло, что оказались свободные места и нас сюда пригласили. Я молилась, чтобы нас сюда взяли. У меня были такие мысли, что если здесь не помогут, то где еще могут помочь? Мы поступили сюда 10 июля. В Центре Димы Рогачева врачи обнадежили, что заболевание возможно вылечить, мой ребенок будет жить. Сейчас Лера получает лечение, в том числе препаратом «Револейд», который закупается за счет благотворителей. Вот сейчас ждем, идет 49 день лечения, должен быть какой-то отклик. Но пока требуются переливания крови», — рассказала мама Леры.

По словам лечащего врача Дмитрия Венева, Лера поступила на лечение в Центр в июле 2024 года, диагноз ей поставили после проведения исследований в рамках проекта «Разработка инновационных подходов в диагностике и лечении апластической анемии у детей» фонда «Наука-детям». Быстрая постановка диагноза помогла оперативно начать лечение, которое проводится также при поддержке фонда.

«Лечение проходит гладко, но пока результата ждать слишком рано, поскольку для лечения апластической анемии нужно запастись терпением, а эффект от терапии достигается спустя два месяца, иногда даже позже. Мы очень ждем, когда Лера полностью ответит на терапию и сможет поехать домой», — отметил врач.

А Лера очень ждет, когда ей можно будет вернуться домой к любимой старшей сестре и родным, снова пойти в школу и продолжить заниматься танцами.



Исследовательский проект:

Разработка инновационных подходов в диагностике и лечении апластической анемии у детей