тел: +7 495 287 6570 доб. 5546
e-mail: 9982222@gmail.com
ПОМОЧЬ ФОНДУ
9982222@gmail.com
+7 495 287 6570  доб. 5546
  
ПОМОЧЬ ФОНДУ
Истории наших пациентов: Мирон







 


Мирон Нуртдинов и мама Дарья (Казань)

- Когда вы поняли, что Мирон болен?

- Еще в роддоме было видно образование в области спины, у него не двигались ноги, и сейчас тоже не двигаются. Поэтому нам сразу сказали предположительный диагноз, что это либо спинномозговая грыжа, либо опухоль злокачественная.

- Вы исследовали свою предрасположенность к онкологическим заболеваниям?

- Когда мы были в Центре Рогачева в первый раз, нам предложили сделать это генетическое исследование среди ближайших родственников. По результатам у меня, у Мирона, а также у его дедушки, у моей сестры и у моей бабушки, т.е. пробабушки Мирона, был обнаружен BRCA2 - ген, имеющий предрасположенность к 4 видам рака. Естественно мы будем более пристально наблюдать за здоровем. Я перенсла лейкоз и постоянно начеку.

- Возможно, это не корректный вопрос, но страшно ли жить под дамокловым мечом?

- Конечно, лучше знать! Так как ребенок у нас первый, если этот ген присутствует, как не повторить того что случилось с Мироном? Нам показано проведение эмбрионаьного скрининга, когда на ранних сроках будет понятна наследственность.







Исследовательский проект:

Молекулярно-генетическая диагностика детей с синдромами предрасположенности к опухолевым заболеваниям

Другие истории