Мирон Нуртдинов и мама Дарья (Казань)
- Когда вы поняли, что Мирон болен?
- Еще в роддоме было видно образование в области спины, у него не двигались ноги, и сейчас тоже не двигаются.
Поэтому нам сразу сказали предположительный диагноз, что это либо спинномозговая грыжа, либо опухоль злокачественная.
- Вы исследовали свою предрасположенность к онкологическим заболеваниям?
- Когда мы были в Центре Рогачева в первый раз, нам предложили сделать это генетическое исследование среди ближайших родственников.
По результатам у меня, у Мирона, а также у его дедушки, у моей сестры и у моей бабушки, т.е. пробабушки Мирона, был
обнаружен BRCA2 - ген, имеющий предрасположенность к 4 видам рака. Естественно мы будем более пристально наблюдать за здоровем.
Я перенсла лейкоз и постоянно начеку.
- Возможно, это не корректный вопрос, но страшно ли жить под дамокловым мечом?
- Конечно, лучше знать! Так как ребенок у нас первый, если этот ген присутствует, как не повторить того что случилось с Мироном?
Нам показано проведение эмбрионаьного скрининга, когда на ранних сроках будет понятна наследственность.
Исследовательский проект:
Молекулярно-генетическая диагностика детей с синдромами предрасположенности к опухолевым заболеваниям