НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, официальный сайт

Друй Александр Евгеньевич

Сотрудники подразделения:

Другие подразделения Центра:

Выберите отделение:

Кандидат медицинских наук
Врач клинической лабораторной диагностики

Область клинических и научных интересов Молекулярно-генетические характеристики детских экстракраниальных и интракраниальных солидных опухолей, их прогностическое значение и потенциальное использование для создания схем индивидуализированной риск-адаптированной и таргетной терапии

Работа в подразделениях Центра

4В Лаборатория цитогенетики и молекулярной генетики

Профессиональная деятельность

Стаж работы: 12 лет 2016—н.в. — врач клинической лабораторной диагностики лаборатории цитогенетики и молекулярной генетики ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России (Москва)

2010—2016 — врач клинической лабораторной диагностики лаборатории молекулярной биологии отдела детской онкологии и гематологии ГБУЗ СО «Областная детская клиническая больница №1» (Екатеринбург)

Образование

Высшее медицинское

2014 — ГБОУ ВПО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России (Екатеринбург), очная аспирантура, специальность «клиническая лабораторная диагностика»

2011 — ГБОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Минздрава России (Екатеринбург), интернатура, специальность «клиническая лабораторная диагностика»

2010 — ГБОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Минздрава России (Екатеринбург), лечебно-профилактический факультет, специальность «лечебное дело», квалификация «врач», диплом с отличием

Повышение квалификации

2015 — ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России (Москва), первичная профессиональная переподготовка по специальности «Лабораторная генетика»
2012 — стажировка в Исследовательском центре Sanquin Research (Амстердам, Нидерланды), курс «Исследование минимальной остаточной болезни у пациентов с нейробластомой»
2012 — стажировка в Академическом медицинском центре Университета Амстердама (Нидерланды), курс «Исследование молекулярно-генетических факторов прогноза у пациентов с нейробластомой»

Публикации

Друй А.Е., Цаур Г.А., Семенихина Е.Р. и др. Амплификации гена MYCN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение. Медицинская генетика 2012;(9):25–30.
Друй А.Е., Цаур Г.А., Попов А.М. и др. Исследование возможности определения экспрессии генов TH, ELAVL4 и GD2 для оценки поражения костного мозга у пациентов с нейробластомой. Вопросы онкологии 2012;(4):514–20.
Друй А.Е., Цаур Г.А., Шориков Е.В. и др. Прогностическое значение амплификации гена MYCN, делеции короткого плеча хромосомы 1 и делеции длинного плеча хромосомы 11 у пациентов с нейробластомой. Педиатр 2013;(1):41–8.
Друй А.Е., Цаур Г.А., Шориков Е.В. и др. Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой. Вопросы онкологии 2013;(5):591–8.
Друй А.Е., Шориков Е.В., Цаур Г.А. и др. Прогностическое значение определения поражения костного мозга у пациентов с нейробластомой на основании экспрессии генов PHOX2B и TH. Вопросы онкологии 2014;(2):57–62.
Друй А.Е., Шориков Е.В., Цаур Г.А. и др. Прогностическое значение делеции короткого плеча хромосомы 9 при нейробластоме. Вопросы онкологии 2015;(5):821–7.
Друй А.Е., Валамина И.Е., Заславская Т.В. Стандарт морфологического и молекулярно-генетического исследования нейробластомы. Уральский медицинский журнал 2016;(3):95–100.

Дополнительные сведения

Уникальные технологии и возможности

Диагностика аномалий числа копий генов и хромосомных регионов при различных онкологических и онкогематологических заболеваниях методами стандартной, количественной и цифровой ПЦР, множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

Выявление и количественная оценка химерных генов при гемобластозах и солидных опухолях

Определение мутаций в кодирующей последовательности генов методами секвенирования, аллель-специфичной, лигазно-зависимой и цифровой ПЦР

Диагностика и мониторинг минимальной метастатической и минимальной остаточной болезни при солидных опухолях и гемобластозах методами молекулярной генетики