Ольшанская Юлия Вячеславовна
Сотрудники подразделения:
Другие подразделения Центра:
Кандидат медицинских наук
Заведующая лабораторией
Врач-генетик
Область клинических и научных интересов
Молекулярно-биологическая диагностика гематологических заболеваний у детей и взрослых, онкологических заболеваний у детей
Молекулярно-генетические маркеры и совершенствование методов их выявления при острых миелоидных лейкозах, острых лимфобластных лейкозах, миелодиспластических синдромах, лимфомах
Профессиональная деятельность
Стаж работы:
27 лет
2009—н.в. — заведующая лабораторией цитогенетики и молекулярной генетики ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России (Москва)
2006—2009 — старший научный сотрудник, Гематологический научный центр РАМН (Москва)
1994—2006 — научный сотрудник, Гематологический научный центр РАМН (Москва)
Высшее медицинское
1994 — Гематологический научный центр РАМН (Москва), клиническая ординатура, специальность «гематология и переливание крови»
1992 — Российский государственный медицинский университет Минздрава России (Москва), специальность «лечебное дело», квалификация «врач-лечебник»
Действующие сертификаты
2014—2019 — сертификат по специальности «лабораторная генетика»
- Ольшанская Ю.В., Домрачева Е.В. Хромосомные перестройки при острых лейкозах. М., 2006.
- Olshanskaya Y.V., Udovichenko A.I., Vodinskaya L. A. еt al. Myelodysplastic syndromes with isolated deletion of the long arm of the chromosome X as a sole cytogenetic change. Cancer Genet Cytogenet 2006;167(1):47–50.
- Olshanskaya Y.V., Udovichenko A.I., Kolosova L.Y., Kokhno A.V. Myelodysplastic syndrome with monosomy 7 in a patient with XY gonadal dysgenesis (incomplete testicular feminization). Cancer Genet Cytogenet 2009;191(2):113–4.
- Цаур Г.А., Meyer С., Попов А.М. и др. Исследование структуры химерных генов с участием гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни. Гематология и трансфузиология 2014;59(1).
- Demidova I., Barinov A., Savelov N. еt аl. Immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization, and reverse transcription-polymerase chain reaction for the detection of anaplastic lymphoma kinase gene rearrangements in patients with non-small cell lung cancer: potential advantages and methodologic pitfalls. Arch Pathol Lab Med 2014;138(6):794–802.
- Matveeva E., Kazakova A., Olshanskaya Y. et al. A new variant of KMT2A(MLL)-FLNA fusion transcript in acute myeloid leukemia with ins(X;11)(q28;q23q23). Cancer Genet 2015;208(4):148–51.
