RU
EN
Национальный медицинский исследовательский центр
детской гематологии, онкологии и иммунологии
им. Дмитрия Рогачева
RU
EN
Специалисты нашего Центра
Ольшанская Юлия Вячеславовна

Сотрудники подразделения:

Другие подразделения Центра:
    Выберите отделение:
Кандидат медицинских наук
Заведующая лабораторией
Врач-генетик

Область клинических и научных интересов Молекулярно-биологическая диагностика гематологических заболеваний у детей и взрослых, онкологических заболеваний у детей

Молекулярно-генетические маркеры и совершенствование методов их выявления при острых миелоидных лейкозах, острых лимфобластных лейкозах, миелодиспластических синдромах, лимфомах

Профессиональная деятельность

Стаж работы: 26 лет 2009—н.в. — заведующая лабораторией цитогенетики и молекулярной генетики ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России (Москва)

2006—2009 — старший научный сотрудник, Гематологический научный центр РАМН (Москва)

1994—2006 — научный сотрудник, Гематологический научный центр РАМН (Москва)

Образование

Высшее медицинское

1994 — Гематологический научный центр РАМН (Москва), клиническая ординатура, специальность «гематология и переливание крови»

1992 — Российский государственный медицинский университет Минздрава России (Москва), специальность «лечебное дело», квалификация «врач-лечебник»


Действующие сертификаты


2014—2019 — сертификат по специальности «лабораторная генетика»

Публикации

  • Ольшанская Ю.В., Домрачева Е.В. Хромосомные перестройки при острых лейкозах. М., 2006.
  • Olshanskaya Y.V., Udovichenko A.I., Vodinskaya L. A. еt al. Myelodysplastic syndromes with isolated deletion of the long arm of the chromosome X as a sole cytogenetic change. Cancer Genet Cytogenet 2006;167(1):47–50.
  • Olshanskaya Y.V., Udovichenko A.I., Kolosova L.Y., Kokhno A.V. Myelodysplastic syndrome with monosomy 7 in a patient with XY gonadal dysgenesis (incomplete testicular feminization). Cancer Genet Cytogenet 2009;191(2):113–4.
  • Цаур Г.А., Meyer С., Попов А.М. и др. Исследование структуры химерных генов с участием гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни. Гематология и трансфузиология 2014;59(1).
  • Demidova I., Barinov A., Savelov N. еt аl. Immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization, and reverse transcription-polymerase chain reaction for the detection of anaplastic lymphoma kinase gene rearrangements in patients with non-small cell lung cancer: potential advantages and methodologic pitfalls. Arch Pathol Lab Med 2014;138(6):794–802.
  • Matveeva E., Kazakova A., Olshanskaya Y. et al. A new variant of KMT2A(MLL)-FLNA fusion transcript in acute myeloid leukemia with ins(X;11)(q28;q23q23). Cancer Genet 2015;208(4):148–51.

Мы работаем для того, чтобы все заболевшие дети стали здоровы.



Колл-центр:
+7 495 287 65 70

Регистратура, запись на консультацию:
+7 495 287 65 81

Уважаемые посетители сайта

Улучшить качество работы нашего ресурса и повысить удобство его использования, мы сможем, пройдя Открытый всероссийский конкурс-практикум «Лучший интернет-сайт медицинской организации – 2020»

Узнать подробнее о конкурсе и других его участниках, а также, при желании, проголосовать за нас вы можете на странице: zdrav2020.ru/uchastniki

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
© 2016 – 2020 гг. Все права защищены.


Информация, представленная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является исчерпывающей.